一、精神药品培训多少学时?
精神药品培训时间应该要有半年左右吧,如果不是半年就是一年左右,反正时间是长不了的,所以就是应该在一年左右吧
二、二类精神药品发放操作流程?
一、申报材料:
1、《申报麻醉药品和精神药品定点谋划申请表》;
2、《药品谋划许可证》正、副本原件,《营业执照》、《药品谋划质量管理规范认证证书》复印件;
3、企业和门店负责人、质量负责人、专门治理第二类精神药品经营人员环境和安全管理制度及宁静设施明细;
4、企业宁静管理和向食品药品监督管理部分或其指定机构报送谋划信息的网络说明质料和操作手册。
注:1、以上提交复印件的质料,同时提供原件供检察,复印件需加盖公章并注明“与原件同等(相同)”。2、委托他人管理的还需提交委托代理人的身份证复印件及委托书。3、以上申报材料一式一份,同一使用A4纸,单面印刷,左侧装订,全部提交材料需加盖公章。
二、允许流程:
申请→受理→现场验收→考核→审批→发证
三、购买二类精神药品犯法么?
个人正常购买使用是不违反的,购买二类精神药品要有证明,而且需要有资质的机构购买。医疗机构采购第二类精神药品,应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买,其《药品经营许可证》经营范围中应有注明,采购药品一律禁止使用现金进行交易。
法律依据:
《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 违反国家规定,有下列非法经营行为之一,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产:
(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的;
(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;
(三)未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的,或者非法从事资金支付结算业务的;
(四)其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
四、二类精神药品丢失要报案不?
丢失了要及时报案,以免造成重大危害。
发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。
公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。药品监督管理部门、卫生行政部门以及其他有关部门应当配合公安机关开展工作。
五、二类精神药品包装有什么特点?
药品管理法》是国家药品监督管理部门制定及修订的,全国人大及其常委会颁布的。
所以说麻醉药品和精神药品必须印有规定的标识是国家药监局规定的。(麻醉药品的标志是蓝底内白圆圈里一麻字。精神药品的标志是白绿相对的四个小方块内有精神药品四个字形成一个大方块。) 一类二类 是在颜色上分别的 具体忘记了六、病区二类精神药品处方如何开具?
二类精神药品住院患者每日取一日用量,出院带药开具二精处方,针剂不能带药,片剂如阿普唑仑可以带药7日量。
七、二类精神药品能做广告吗?
《药品管理法》第七章第六十条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。 这一条没有对二类精神药品做单独解说,应该是按照上面的来,只要获得了药品广告批号的才能做广告。
八、二类精神药品可以销售给哪些单位?
一、医疗机构,获得《医疗机构执业许可证》的单位;
二、《药品经营许可》上有”第二类精神药品制剂“的药品批发、连锁企业;
三、获得市级药监局批准(持药监局批准使用的证明文件)的科研、教学等单位。
九、第二类精神药品应如何管理?
一类精神药品是五专:主要是专用处方、专用账册、专人负责、专柜加锁、专册登记 二类的则是死专:专用账册、专人负责、专柜保管、专册登记(向库房申领:单独的领单,药师亲自到库房领取、签字)
十、销售二类精神药品时应填写什么?
一、医疗机构,获得《医疗机构执业许可证》的单位;
二、《药品经营许可》上有”第二类精神药品制剂“的药品批发、连锁企业;
三、获得市级药监局批准(持药监局批准使用的证明文件)的科研、教学等单位。
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