ASA的技术只需一步PCR反应,甚至无需电泳和标记技术。那是因其快速,重复性强,耗资少,无同位素污染以及高效性等特点,将成为有前途的适应于人群大规模突变筛查的方法。
不过应用该方法最好避免错配碱基为G: T,这种错配可能引发扩增反应。
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